CIMDR“飞利浦时刻”
作为中国每年医疗设备及器械监管的重量级论坛，CIMDR不仅是国家药品监督管理局及相关国家医疗设备和器械行业监管部门高度重视的交流平台，也是开放交流，鼓励创新，强化监管国内外接轨的重要场合。
在会上，国家药品监管管理局副局长徐景和指出：
国家将继续深化贯彻药品医疗器械监管改革的精神，统筹高水平安全和高质量发展，全面深化监管改革，着力打造具有全球竞争力的医药创新生态，促进医疗器械产业创新高质量发展，更好地保护和促进全球公众健康。
作为全球领先的医疗科技企业，飞利浦积极参与这一盛会，飞利浦大中华区总裁刘令女士和大中华区法规事务部副总裁孙晓炜博士带队出席。
刘令
飞利浦大中华区总裁
深化审评审批制度改革、推进监管科学研究、加强全生命周期质量监管等为产业发展营造了良好的政策引导，有助于提高行业的整体质量和水平，保障公众用械安全有效，也为飞利浦的中国发展之路提供了更稳定、可预期的政策保障。在中国这个充满韧性的市场里，我们期待推动更快、更精准的本地创新，促进产业繁荣发展，助力中国医疗健康行业实现韧性目标。
对于飞利浦而言，行业的蓬勃发展离不开政府、产业和学界的多方合作。与中国政府及相关监管机构建立长期的，开放的沟通和互信关系，能够支持我们在全球医疗行业深刻变革的当下，更及时地把握监管趋势，更因地制宜地探索和实践本土化战略，更敏捷地适应变化，更专注于产品创新和质量安全，更好地构建医疗健康发展良性生态，实现我们对中国坚定的承诺。
在大会特别设立的医疗器械监管者（MD50）座谈会上，飞利浦作为企业代表率先发言。刘令女士不仅向在座的监管机构，地方政府和行业代表等展示了像飞利浦这样的大型跨国企业在全球医疗设备及器械监管法规协调中承担的重要作用和影响力，也分享了公司为提升行业整体发展付出的努力，并针对完善我国医疗器械监管法规的重要性，代表飞利浦提出新思路和实用路径。
我们认为，
通过国内外最佳实践的交流与沟通，
中国能更好地适应
全球医疗设备和器械市场的变化，
发展成为医疗科技全球创新高地。
而飞利浦作为长期扎根中国的企业代表，
能助力中国打造更创新、更有韧性、
更可持续发展的未来。
*图片源自大会
内部审批号：2535583-250109
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