2025年12月20日，由中国医科大学附属第一医院发起并牵头的生化抗干扰和流式自动审核多中心临床研究项目交流会在深圳顺利召开，标志着两项多中心研究正式启动。
“基于全景动态多波长光测技术的生化抗干扰多中心研究”联合六家单位共同开展，包括新疆医科大学第一附属医院、山西省人民医院、南昌大学第二附属医院、四川大学华西医院、南方医科大学珠江医院以及国家卫生健康委临床检验中心。
“淋巴细胞亚群检测结果自动审核规则建立与验证多中心研究”则汇聚上海交通大学医学院附属瑞金医院、复旦大学附属中山医院、中南大学湘雅医院、深圳市人民医院四家医疗单位协作推进。
在生化检测领域，传统方法难以有效解决干扰问题，本研究通过对迈瑞医疗创新性PDR（Panorama Dynamic Recognition, 全景动态光测）技术的创新与应用，更好地验证了其精准识别并纠正三大常规干扰（黄疸、脂血、溶血）对生化项目的影响，不仅提升了检验结果的准确性与有效性，也有助于降低医院运营成本、优化医疗资源配置，进一步强化检验“精准化”在临床诊疗中的价值。
在流式检测方面，目前淋巴细胞亚群检测结果以人工审核为主，过程复杂且耗时。本次流式多中心研究首次将淋巴细胞亚群自动分析与自动审核功能相结合，对于提高工作效率、缩短检测周转时间、减少差错率、均衡员工技术差异、保证结果准确性具有重要意义，推动全国临床流式检测标准化与智能化发展。
本次会议的召开，标志着两项多中心临床研究正式进入实质推进阶段，有望进一步推动智慧检验的创新发展。
“基于全景动态多波长光测技术的生化抗干扰多中心研究”研究旨在通过PDR抗干扰技术的创新与应用，建立针对脂血、溶血、黄疸三类常规干扰物的精准识别截断值，并在全国多区域、多疾病的真实世界临床样本中进行系统性验证，以提升生化检测结果的准确性与可靠性。
通过多中心、大样本的协同研究，项目期望推动检验流程的智能化与标准化，为实现检测结果的“同质化”与临床应用的“精准化”提供扎实依据。
“淋巴细胞亚群检测结果自动审核规则建立与验证多中心研究”研究旨在建立并优化迈瑞流式细胞仪在淋巴细胞亚群检测中的自动审核规则，将传统“测试—分析—审核—报告”的繁琐流程，简化为高效的“测试—报告”模式。通过全国多中心协作，依托国际与行业标准，对自动审核规则进行系统性优化与大规模临床验证。
在保证报告质量的前提下，显著缩短报告周转时间，减轻检验人员工作负担，推动流式检测向标准化、智能化方向发展，最终提升临床诊疗效率与检验同质化水平。
本次启动会体现了“产学研”的深度融合。通过医疗机构、企业及多中心团队的协同攻关，项目有望为临床检验提供创新的抗干扰与智能审核方案，并推动形成具有国际影响力的成果，助力健康中国建设。
未来，迈瑞医疗将继续以临床价值为导向，携手专家共同引领检验医学向智能化、精准化发展。
